地下室里。
就在徐云有些出神的同时。
一旁的老郭则有些好奇的看向了王原和高元明，顿了几秒钟，问道：
“老王，老高，永忠同志的这个想法.....你们觉得如何？”
王原和高元明闻言彼此对视了一眼，只见王原斟酌片刻，说道：
“郭工，从技术角度来看，我个人认为氮簇化合物的难度还是比较大的。”
“毕竟如今我们对于小分子物质的了解还是太浅薄了，物质的化学结构是一回事，合成就又是另一回事了。”
“比如我们很早就知道了碳碳键的概念，但至多通过化学反应去引导碳碳键形成，完全做不到分子层面点对点的组合出碳碳键。”
听到王原这番话。
回过神的徐云也下意识点了点头。
活了两百岁的同学应该都知道。
近代科学界对化学结构的认知，最早可以追溯到1831年，也就是艾维琳出生的那一年。（这人谁啊，有点耳熟，咳咳.....）
当时李比息发现了雷酸银AgONC，而且通过分析证明两种化合物均含一个Ag，N，C，O原子。
权威的大主教贝里采乌斯把这种现象定为“同分异构现象”，其中的分是分子式，构是结构，分子式相同而结构不同。
后来凯库勒照葫芦画瓢的提出了甲烷型，这一类型说明碳碳之间也可自相成键，并进而推出乙烷的构造式。
接着1861年，毛熊那边的布特列洛夫正式提出了化学结构的概念。
他认为分子不是原子的简单堆积，而是通过复杂的化学结合力按一定顺序排列起来的，这种原子的相互关系结合方式就是该化合物的化学结构。
在此理论的指导下。
他合成了叔丁醇、异丁烯、二甲基甲醇和某些糖类化合物、发现了异丁烯的聚合反应、研究了丁二烯的异构体、发现了互交异构现象、还提出了同位素的假设。
等到了如今这个时期，化学结构在理论方面已经有了很扎实的研究成果。
但另一方面。
由于仪器精度...直白点说就是工业水平的限制，化学界在技术应用上却依旧浮于表层，空守宝山却无法开采。
这就好比一个阅片无数的老司机，现实里却是个连女朋友都没有的苦逼啾啾啾。
你在小电影里看到了再多体位，空有一身理论在手，也没法在现实上运用成功。
不过面对王原的这番话，于永忠却再次摇了摇头，给出了另一个观点：
“王工，您的这番话....我有点其他看法。”
“首先，正如您所说，全氮化合物的生产难度确实很高，我也承认我们在工艺上很难实现它的生产——别说量产了，哪怕是实验室落地都希望渺茫。”
“但是....如果咱们退一步呢？”
王原顿时一怔，有些费解的问道：
“退一步？这是什么意思？”
“您看。”
于永忠闻言兴奋的抿了抿有些发干的嘴角，提笔指向了自己写出来的结构式，解释道：
“从结构式的类型上看，那类可能存在的氮簇化合物应该有好几种组合型。”
“其中全氮化合物威力显然最大，这玩意儿字如其意，只含有N5集团，类型上我猜测应该有阴阳两类——不过这个问题目前暂时不重要，可以先放到一边不做讨论。”
“我想说的重点是....除了全氮化合物之外，还有重氮化合物、叠氮化合物两个品类呢。”
“例如叠氮化合物....如果我没记错的话，海对面在1956年已经搞出了芳基五唑了，咱们在不久前也掌握了相关技术。“
“也就是我们只要能搞定叠氮钠溶液，理论上这种化合物应该是有概率合成的.....”
听闻此言。
一旁徐云的脑海中，骤然划过了一道闪电。
对啊.....
自己怎么就没想到呢？
在CL20和N5全氮阴离子盐之间，还存在有两种不稳定但可以变得稳定的物质，也就是.....
重氮化合物N2，以及叠氮化合物N3。
与N5的前驱体是芳基五唑一样，叠氮化合物同样有个前驱体，它就是芳基四唑。
芳基四唑的合成原料是叠氮化钠，这玩意可以通过亚硝酸钠与水合肼反应制得：
将水合肼溶在无水乙醚中，在水冷却下加入氢氧化钠和亚硝酸乙酯的混合溶液，在冰冷却下使之反应。
反应完毕后，缓慢加热，使之恢复到室温。
接着析出结晶，抽滤，取出结晶，用甲醇、乙醚洗涤，然后在水中重结晶，可制得叠氮化钠:
C2H5ONO NH2·NH2·H2O NaOH→NaN3 C2H5OH 3H2O。
至于肼早在1887年就被柯求斯首先分离了出来，1907年拉希发明了以氨和次氯酸钠反应制备水合肼的方法。
霓虹于1939年在大冢制药厂开始生产水合肼，50代我国的燕京，魔都等地也开始了水合肼的生产，所以水合肼并不是什么稀罕物。
等到叠氮钠溶液生成后。
只要将季铵树脂用DMF、乙醇和去离子水清洗后加入其中，再用甲醇和乙醚冲洗几遍，就可以真空抽滤提取出聚叠氮化合物了。
这一步相对来说比较安全，落锤测试砸不爆，湿润的产物性质也比较稳定。
这章没有结束^.^，请点击下一页继续阅读！